| 標準編號 |
標準名稱 |
發布部門 |
實施日期 |
狀態 |
| YY 0119-1993 |
金屬矯形用釘 |
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1993-05-01 |
作廢 |
| YY 0119-2002 |
骨接合植入物 金屬矯形用釘 |
國家藥品監督管理局
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2003-04-01 |
作廢 |
| YY/T 0119.1-2014 |
脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第1部分：通用要求 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0119.2-2014 |
脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第2部分：金屬脊柱螺釘 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0119.3-2014 |
脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第3部分：金屬脊柱板 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0119.4-2014 |
脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第4部分：金屬脊柱棒 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0119.5-2014 |
脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第5部分：金屬脊柱螺釘靜態和疲勞彎曲強度測定試驗方法 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY 0120-1993 |
金屬矯形用棒 |
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2003-04-01 |
作廢 |
| YY 0120-2002 |
骨接合植入物 金屬矯形用棒 |
國家藥品監督管理局
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2003-04-01 |
作廢 |
| YY 0121-1993 |
金屬異形接骨板 |
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1993-12-01 |
作廢 |
| YY/T 0122-1993 |
藥用中間體 利福霉素S鈉 |
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1993-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0123-1993 |
藥用中間體 D-山梨醇溶液 |
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1993-10-01 |
現行 |
| YY/T 0124-1993 |
藥用中間體 乙酰苯胺 |
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1993-10-01 |
作廢 |
| YY 0125-1993 |
藥用輔料 聚乙烯 吡咯烷酮 |
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1993-10-01 |
作廢 |
| YY 0126-1993 |
滾壓式搏動血泵 |
國家醫藥管理局
|
1993-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.1-1993 |
口腔材料生物試驗方法 溶血試驗 |
國家醫藥管理局
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1993-10-01 |
現行 |
| YY/T 0127.10-2001 |
口腔材料生物學評價 第二單:口腔材料生物試驗方法——鼠傷寒沙門式桿菌回復突變試驗（Ames試驗） |
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2001-08-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.10-2009 |
口腔醫療器械生物學評價 第2單元：試驗方法 鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗（Ames試驗） |
國家食品藥品監督管理.
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2010-12-01 |
現行 |
| YY/T 0127.11-2001 |
牙科學 用于口腔的醫療器械生物相容性臨床前評價 第2單：口腔材料生物 試驗方法 蓋髓試驗 |
國家藥品監督管理局
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2002-03-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.11-2014 |
口腔醫療器械生物學評價 第11部分：蓋髓試驗 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0127.12-2008 |
牙科學口腔醫療器械生物學評價 第2單元：試驗方法微核試驗 |
國家食品藥品監督管理.
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2009-06-01 |
現行 |
| YY/T 0127.13-2009 |
口腔醫療器械生物學評價 第2單元：試驗方法 口腔粘膜刺激試驗 |
國家食品藥品監督管理.
|
2010-12-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.14-2009 |
口腔醫療器械生物學評價 第2單元：試驗方法 急性經口全身毒性試驗 |
國家食品藥品監督管理.
|
2010-12-01 |
現行 |
| YY/T 0127.17-2014 |
口腔醫療器械生物學評價 第17部分：小鼠淋巴瘤細胞（TK）基因突變試驗 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0127.2-1993 |
口腔材料生物試驗方法 靜脈注射急性全身毒性試驗 |
國家醫藥管理局
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1993-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.2-2009 |
口腔醫療器械生物學評價 第2單元：試驗方法 急性全身毒性試驗：靜脈途徑 |
國家食品藥品監督管理.
|
2010-12-01 |
廢止 |
| YY/T 0127.3-1998 |
口腔材料生物學評價 第2單:口腔材料生物試驗方法根管內應用試驗 |
國家醫藥管理局
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1998-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.3-2014 |
口腔醫療器械生物學評價 第3部分：根管內應用試驗 |
國家食品藥品監督管理.
|
2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0127.4-1998 |
口腔材料生物學評價 第2單:口腔材料生物試驗方法骨埋植試驗 |
國家醫藥管理局
|
1998-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.5-1999 |
口腔材料生物學評價 第2單:口腔材料生物試驗方法 吸入毒性試驗 |
國家藥品監督管理局
|
1999-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.5-2014 |
口腔醫療器械生物學評價 第5部分：吸入毒性試驗 |
國家食品藥品監督管理.
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2015-07-01 |
現行 |
| YY/T 0127.6-1999 |
口腔材料生物學評價 第2單:口腔材料生物試驗方法 顯性致死試驗 |
國家藥品監督管理局
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1999-10-01 |
現行 |
| YY/T 0127.7-2001 |
口腔材料生物學評價 第2單元:口腔材料生物試驗方法 牙髓牙本質應用試驗 |
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2001-08-01 |
作廢 |
| YY/T 0127.8-2001 |
口腔材料生物學評價 第二單:口腔材料生物試驗方法——皮下植入試驗 |
國家藥品監督管理局
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2001-08-01 |
現行 |
| YY/T 0127.9-2001 |
口腔材料生物學評價 第二單口腔材料生物試驗方法—細胞毒性試驗瓊脂覆蓋法及分子過濾法 |
國家藥品監督管理局
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2001-08-01 |
作廢 |
| YY 0128-1993 |
醫用X射線防護裝置及用具 |
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1993-10-01 |
作廢 |
| YY/T 0128-2004 |
醫用診斷X射線輻射防護器具 裝置及用具 |
國家食品藥品監督管理.
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2005-11-01 |
作廢 |
| YY/T 0129-1993 |
醫用診斷X射線可變限束器技術要求及試驗方法 |
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作廢 |
| YY/T 0129-2007 |
醫用診斷X射線可變限束器通用技術條件 |
國家藥品監督管理局
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2008-01-01 |
現行 |
| YY/T 0130-1993 |
醫用X射線設備及用具標準體系表 |
國家醫藥管理局
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1993-10-01 |
作廢 |